sindrome de turner

SÍNDROME DE TURNER
El síndrome de turner es una afección genética en la cual una mujer no tiene un par normal de dos cromosomas x.

* la cantidad normal de cromosomas en los humanos son 46.los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, son los pilares  fundamentales pilares del cuerpo.
dos de estos cromosomas sexuales ,que la cual son las que determinan e sexo .
las mujeres normalmente tienen 2 mismos cromosomas que se determinan como xx, en el caso de los hombres ellos lo tiene diferente y se determina como xy.
en este caso del síndrome de turner la cual en esta ocurren las mujeres ,en las células les falta toda una parte de un cromosoma x .Lo mas común es que la paciente tenga un cromosoma x .

Descripción

En el año 1938 Henry Turner describió por primera vez en la revista Endocrinology, un grupo de siete mujeres con edades comprendidas entre los 15 y los 23 años, que presentaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome: EL SÍNDROME DE TURNER.

El síndrome de Turner es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X. Solo un pequeño porcentaje de estos embriones llega a término, y las niñas que nacen con este defecto pueden parecer normales en principio, al no producir alteraciones llamativas, ni físicas ni mentales. En general una niña Turner es una niña normal, de estatura baja y con problemas de desarrollo.

Es un síndrome que sólo afecta a las mujeres y que recibe estos nombres también:

• Disgenesia gonadal (45, X)
• Síndrome de Bonnevie Ulrich
• Cromosoma X, Monosomía X
• Monosomía X
• Síndromede Morgagni Turner Albright
• Enanismo Ovárico Tipo Turner
• Aplasia Ovárica Tipo Turner
• Disgenesia gonadal (XO)
• Síndrome 45, X