Mutaciones geometicas

*síndrome de klinefelter

Esto les ocurre a los hombres .
Síndrome de klinefelter también denominado como " síndrome XXY " es un trastorno genético bastante frecuente que sólo puede afectar a personas de género masculino.Ocurre cuando un bebe nace con un cromosoma sexual de más en la mayoría de sus células. Muchos niños con síndrome de klinefelter no presenta signos ni síntomas de este trastorno y hay algunos que ni siquiera saben. Lo que tiene asta que ya son adultos.
En el síndrome suele hacer que los testículos del niño crezcan con mayor lentitud que como otros niños.
Este síndrome impide que los testículos generen cantidades normales de esperma y testosterona.
.La composición cromosómica XXY es la causa del síndrome de klinefelter no se puede dosificar ,pero el tratamiento y el trabajo de algunos terapeutas pueden favorecer el desarrollo del niño y ayuda a reducir los efectos de esta síndrome e incluso sin recibir algún tratamiento alguno , la mayoría de los niños afectados por este síndrome pueden vivir vidas normales y sanas.
 Causas
El material genético de todo el mundo o ADN esta conteniendo de diminutas estructuras denominadas cromosomas que se encuentran en el interior de sus células corporales.

El material genético de todo el mundo, o ADN, está contenido en diminutas estructuras denominadas cromosomas que se encuentran en el interior de sus células corporales. El género de una persona está determinado por sus cromosomas sexuales. Las mujeres tienen dos cromosomas X, es decir, son XX. La mayoría de los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, es decir, son XY. Los niños con síndrome de Klinefelter nacen con células que tienen un cromosoma sexual de más, es decir, son XXY.

El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético, lo que significa que se nace con él, pero no es 

hereditario, es decir, no se trasmite de padres a hijos como otras afecciones genéticas. El síndrome de Klinefelter ocurre de forma aleatoria debido a un error en la división celular cuando se están formando las células reproductoras del padre. Si una de las células defectuosas fecunda el óvulo y se inicia un embarazo, el bebé nacerá con la composición cromosómica XXY en algunas de sus células. Algunos niños pueden nacer incluso con más de dos cromosomas X, lo que incrementa el riesgo de que desarrollen síntomas graves y otros problemas de salud.

Cuando un niño nace con los cromosomas XXY en solo algunas de sus células, presenta un síndrome de Klinefelter mosaico. A menudo, los niños y los hombres que padecen esta modalidad del síndrome tienen signos y síntomas más leves que quienes nacen con cromosomas XXY en todas sus células.

En este síndrome existe el duplicado sexual xy los síntomas son ;tronco corto,infertilidad ,caracteres sexuales masculinos disminuidos y crecimiento de las mamás.
                       Síndrome de klinefelter
*Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.

La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas que son heredados 23 de padre y 23 de la madre .
Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN ,los pilares fundamentales del cuerpo.
En el par 23 de los cromosomas  se determina el sexo si en el par 23 sale XX será mujer y si sale XY es hombre.en tonces en este síndrome se precenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1000 de bebés varones.Las mujeres que resultan embarazadas. Después de los 35 años tienen una probabilidad   ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres que tienen sus hijos jóvenes .
*